Регистрация

14—15 октября 2021 года, Москва, конгресс-центр гостиницы "Космос"
XXII Международный конгресс "Информационные технологии в медицине"

ITM-AI-2024: баланс между наукой и практикой

12.02.2024

8–9 февраля в Москве в гибридном формате прошла VI Всероссийская научно-практическая конференция ITM-AI. В фокусе: технологии искусственного интеллекта (ИИ) в здравоохранении и системы поддержки принятия врачебных решений (СППВР).

Когда шесть лет назад проходила первая конференция ITM-AI, понятие «искусственный интеллект» еще было мало знакомо широкой аудитории. А сам форум был больше научным, чем практическим: темы докладов касались математического моделирования, построения алгоритмов. В текущем году слушателям были представлены программные продукты, уже прошедшие регистрацию в Росздравнадзоре или готовящиеся ее проходить, а также первые результаты внедрения решений на базе технологии ИИ, СППВР в клиническую практику в самых разных сферах медицины: от калькуляторов для расчета дозирования витамина D и сервисов, позволяющих прогнозировать пребывание пациента в стационаре, исходя из его персональных особенностей, а не просто клинических рекомендаций, до разнообразных цифровых помощников на основе компьютерного зрения.

«Я — медик с 22-летним стажем, совсем недавно, лет, наверное, пять назад еле-еле удавалось вставить в программы медицинских сессий хотя бы один доклад по ИИ, — рассказала в ходе пленарного заседания медицинский директор ТИС Екатерина Алексеевна Кобякова. — В институте онкологии им. Н.Н. Блохина я как-то спорила с нашим именитым академиком по поводу включения доклада по ИИ, но он не давал своего разрешения, говоря, что это — мракобесие. Картина меняется. Сегодня на медицинских конгрессах расширяются сессии по ИИ, и проводятся такие отдельные огромные конференции, как эта. Это очень приятно. Еще приятнее, что на конференции присутствуют клиницисты, которые могут доложить о своих результатах внедрения ИИ».

То, что каждый год уровень решений повышается, констатировала заместитель директора по науке Института автоматики и процессов управления ДВО РАН, д.т.н., проф., член-корр. РАН Валерия Викторовна Грибова.

«Многие из сервисов, которые мы обсуждаем сегодня, были представлены на предыдущих конференциях ITM-AI, и очень интересно наблюдать, как с годами растет их уровень зрелости», — подчеркнула Грибова.

Но увеличиваются и требования к ним. Во-первых, многие разработчики концентрируются на одной, подчас достаточно узкой задаче. А если в зону ответственности врача входит клиническое решение десятков таких задач, если у него на приеме коморбидный пациент, то неизбежно возникают вопросы интеграции в медицинскую информационную систему, интероперабельности и масштабирования. Во-вторых, закупаемый на бюджетные средства сервис должен приносить измеримый медико-экономический эффект, быть в состоянии выполнять бизнес-процесс «лучше, чем сейчас»: не хуже человека, но при меньших временных, денежных, инфраструктурных или прочих затратах.

«Когда разработчик идет на регистрацию ПО в качестве медизделия, хотелось бы, чтобы он предоставлял данные рандомизированного исследования, по аналогии с тем, как это делают фармпроизводители при регистрации препаратов, — предложил заместитель директора по реализации федеральных проектов ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, руководитель первого в стране исследовательского центра в сфере искусственного интеллекта в здравоохранении Тигран Гагикович Геворкян. — Взяли больницу одного города: половину пациентов лечили с применением цифрового сервиса, вторую — без него, а потом сравнили результаты и убедились, что в первом случае получены лучшие показатели по таким-то параметрам».

Медицине нужны решения, которые не просто соответствуют всем характеристикам регистрационного удостоверения, а которые действительно востребованы, подчеркнул Геворкян.

Крайне важно, чтобы после поставки продукта в медицинскую организацию разработчик продолжал быть на связи с заказчиком, получал от него обратную связь и мог качественно осуществлять пост-регистрационный мониторинг. В настоящее время нередко разработчики не имеют ни малейшего представления, как работают их решения в реальных условиях, отметили участники конференции.

«Мы будем инициировать, чтобы на этапе до регистрации разработчики публиковали результаты клинических испытаний, так же, как при регистрации фармпродукции, других сложных медизделий, — анонсировал Геворкян. — Еще есть еще идея разработать подход и программный продукт, благодаря которому после выдаче РУ Росздравнадзор сможет осуществлять постоянный пострегистрационный мониторинг медицинского изделия с ИИ, чтобы периодически его валидировать и определять соответствие функциональности регистрационному досье».

С презентациями и видеозаписью докладов, а также фотоотчетом о конференции можно будет ознакомиться на портале itmportal.ru.


Возврат к списку

Опубликованы материалы конференции «Практическая польза региональных информационных систем в сфере здравоохранения»

VII межрегиональная конференция «Практическая польза региональных информационных систем в сфере здравоохранения» состоялась 21 июня 2024 года в рамках Всероссийского конгресса «ИТМ Петербург». В ней приняли участие более 120 представителей региональных органов управления здравоохранением и МИАЦ из 44 регионов страны, а также отраслевых экспертов.

Организаторами конференции выступили разработчик отраслевых цифровых решений «Нетрика Медицина» (входит в N3.Group и ГК «Ташир МЕДИКА») и Санкт-Петербургский Медицинский информационно-аналитический центр (СПб МИАЦ).

Главными темами обсуждения стали способы достижения целевых показателей в рамках федеральных и отраслевых инцидентов Минздрава России, взаимодействие частного и государственного сегментов здравоохранения, вопросы интеграции ГИСЗ с государственной информационной системой обязательного медицинского страхования (ГИС ОМС).

На мероприятии также были представлены доклады, посвященные достижениям цифрового здравоохранения в Санкт-Петербурге, цифровому медицинскому профилю пациента, цифровым медицинским помощникам, ГИСЗ региона как поставщику данных для ИТ-решений на базе технологий искусственного интеллекта и СППВР.

В ходе практической части конференции участники поделились на команды и под руководством кураторов из компании «Нетрика Медицина» формировали аналитические отчеты на основе данных СЭМД. Для этого применялась новая разработка компании — инструмент «N3.Аналитика: экстрактор данных из СЭМД». Возможностям новинки был посвящен отдельный доклад.

Все материалы конференции (презентации, видеозаписи докладов, фотографии) доступны на сайте polza.n3med.ru.

В системе «ЕЦП.МИС» стало возможно формировать новый СЭМД 230

В системе «ЕЦП.МИС» реализована возможность формирования нового СЭМД 230 «Медицинское заключение по результатам медицинского осмотра работника для предоставления в подсистему ЭЛМК». Программное решение ООО «РТ МИС» протестировано во всех регионах внедрения «ЕЦП.МИС», СЭМД 230 успешно зарегистрирован в продуктивном контуре РЭМД ЕГИСЗ.

СЭМД 230 в «ЕЦП.МИС» формируется в соответствии с руководством по реализации, размещенном на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ. Он предназначен для передачи в Реестр электронных медицинских документов данных о результатах медосмотра работника с целью предоставить в подсистему электронных личных медицинских книжек ФГИС сведения санитарно-эпидемиологического характера.

Новый электронный документ начал действовать с 14 марта 2024 года. Медорганизации, которые проводят предварительные и периодические медосмотры для оформления личных медкнижек, должны отправлять в РЭМД электронный документ медзаключения по результатам осмотра СЭМД 230.

Отдельное медицинское заключение формируется для каждого вида выполняемой работы, в прохождении медосмотра выделен подпроцесс осмотра для получения ЭЛМК, ужесточены правила формирования итогового медицинского заключения, в номенклатуре выделен отдельный вид медицинского документа.

С целью снижения требований к составу врачебной комиссии в руководство по реализации СЭМД 230 внесены коррективы. Так, блок «Документированное событие» допускает использование только одного участника документированного события: председателя врачебной комиссии с должностью врач-профпатолог. Каждое медзаключение идет в рамках одного осмотра и одной ЭЛМК. Каждое медзаключение равняется одному СЭМД. Номер медкнижки пациент получает самостоятельно через ЕПГУ.

Все сведения, в том числе о перенесенных инфекционных заболеваниях и о профилактических прививках, указывает медорганизация, которая проводит медосмотр и формирует СЭМД. В СЭМД 230 они вносятся только при наличии подтверждающих медицинских документов. Если пациент утверждает, что он не болел и не вакцинирован, это отражается в заключении по справочнику «Перечень заключений в медицинских документах».

«Внедрение СЭМД 230 призвано ускорить процессы обмена информацией между учреждениями здравоохранения. Кроме того, стандарт электронного медицинского документа предусматривает использование современных методов защиты данных», — комментирует заместитель генерального директора по проектам «РТ МИС» Дмитрий Татаринцев.

На конгрессе «ИТМ Петербург» опубликовали планы развития проекта «Персональные медицинские помощники»

На повестке дня создание единого национального информационно-технологического пространства для обеспечения дистанционного наблюдения за пациентами с хроническими и неинфекционными заболеваниями. Следующей целью является повышение эффективности обеспечения государственного управления в сфере оборота данных дистанционного наблюдения. Об этом рассказала на Всероссийском конгрессе «ИТМ Петербург» заместитель директора Департамента цифрового развития и информационных технологий Минздрава России Олия Рашитовна Артемова.

Федеральный проект «Персональные медицинские помощники» доказал свою состоятельность. На выборке 20,5 тыс. пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом был получен следующий эффект. Во-первых, увеличилось число пациентов, достигших целевых уровней АД, уровня глюкозы в крови. Во-вторых, выросло количество пациентов, состоящих на дистанционном наблюдении и удерживающих целевые показатели. В-третьих, сократилось время с момента выявления отклонений показателей до консультативного взаимодействия с пациентом (очного или в формате телемедицины), констатировала Олия Рашитовна Артемова.

Проект «Персональные медицинские помощники» будет развиваться, одноименная платформа получит статус ГИС, отметила спикер.

Далее Олия Рашитовна осветила тему развития искусственного интеллекта в отечественном здравоохранении. В настоящий момент Росздравнадзором уже зарегистрировано 34 медицинских изделия с искусственным интеллектом, из них 26 от 16 российских разработчиков. И это, конечно, не предел.

«Готов проект структуры этического кодекса применения искусственного интеллекта в сфере здравоохранения, — продолжила Олия Рашитовна Артемова. — В ближайшие два месяца будет доработано его текстовое наполнение, после чего он будет представлен на общественное обсуждение».

На подходе экспериментальный правовой режим для обеспечения доступа к наборам данных для разработчиков, в том числе продуктов с использованием искусственного интеллекта, а также для научных целей.

Наверх