Авторизация

С 1 сентября вступает в силу новый порядок оказания телемедицинской помощи

Опубликован новый порядок оказания телемедицинской помощи. В нем прописана возможность использования систем поддержки принятия врачебных решений на основе ИИ при проведении отложенной телемедицинской консультации и при дистанционном наблюдении за состоянием здоровья пациента (пункты 17 и 45).

«При проведении консультаций по оказанию медпомощи с применением телемедицинских технологий в режиме отложенных консультаций в том числе могут использоваться системы поддержки принятия врачебных решений, являющиеся медицинскими изделиями, относящимися к программному обеспечению с применением искусственного интеллекта», — сказано в документе, который вступает в силу 1 сентября 2025 года.

В Приказе Минздрава говорится, что СППВР должна быть зарегистрированным медицинским изделием, что оказывать телемедицинскую помощь может медработник, данные о котором содержатся в ФРМР, а сведения о медицинской организации должны быть размещены в ФРМО.

Вопросы безопасности медикаментозной терапии обсудят на секционном заседании конгресса «ИТМ Петербург»

Ежегодно тысячи пациентов сталкиваются с нежелательными побочными реакциями на медикаментозную терапию из-за неучтенных клинических витальных характеристик пациента. Как избежать этого, используя большие данные и алгоритмы ИИ, и помочь врачам предотвращать риски неблагоприятных побочных реакций, как создать основу для персонализированной медицины будущего — этим вопросам будет уделено внимание в ходе секционного заседания, которое пройдет 4 июня в рамках конгресса «ИТМ Петербург 2025».

Ключевые темы дискуссии:

Современные вызовы лекарственной безопасности — как минимизировать ятрогенные осложнения с помощью цифровых решений.

Индивидуальный подход в терапии — особенности пациента, и их влияние на эффективность и безопасность лечения.

Практическое применение системы РЛС^® Клинический фармаколог (РЛС^® КФ) — от клинических случаев до интеграции в медицинские информационные системы.

Секционное заседание «Система поддержки принятия врачебных решений «РЛС^® Клинический фармаколог». Особенности создания и внедрения с применением интегрированного клинического профиля пациента для прогнозирования, интерпретации и коррекции риска возникновения нежелательных побочных реакций при медикаментозной терапии» пройдет 4 июня с 10:00 до 12:00. Его проводит партнер конгресса — компания РЛС^®.

Спикеры и доклады:

Вышковский Г.Л., д.э.н., проф., главный редактор системы справочников РЛС^® — вступительное слово и перспективы персонализированной фармакотерапии.

Бородулина Е.А., д.м.н., проф. (Самарский ГМУ) — «Опыт применения РЛС^® КФ у коморбидных пациентов».

Демышев А.С., ИТ-директор РЛС^® — «Технологические аспекты внедрения: облако и локальные решения».

Команда РЛС^® — «Демонстрация интеграции с РМИС и работы с приемами пациента из ЭМК ЕМИАС при помощи мобильного приложения «Интегрированный клинический профиль пациента».

Эксперты по ИИ — «Роль искусственного интеллекта в разработке и функционировании сервисов РЛС^® ДМТ. Анализ неструктурированных текстов ЭМК и коррекция медикаментозных назначений на основе клинических рекомендаций».

Минздрав регламентировал порядок оформления информированного добровольного согласия в электронном виде

Минздрав регламентировал порядок оформления информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство (отказа от него) в электронной форме при оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации.

Приказ № 165н «Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства, в том числе в отношении определенных видов медицинского вмешательства, при оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и форм указанных согласия и отказа» вступит в силу 1 сентября 2025 года.

Согласно документу, подписать согласие/отказ в электронном формате можно усиленной квалифицированной электронной подписью либо просто электронной подписью с применением единой системы идентификации и аутентификации (ЕСИА). Эти данные должны включаться в медицинскую документацию пациента.

Согласие/отказ при оказании медпомощи в ходе клинической апробации в формате электронного документа будут формировать с использованием единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ), госсистем в регионах, а также медицинских информсистем в медорганизациях.