Регистрация

14—15 октября 2021 года, Москва, конгресс-центр гостиницы "Космос"
XXII Международный конгресс "Информационные технологии в медицине"

В НМИЦ нейрохирургии им. Бурденко изучают возможности использования цифровых биомаркеров

01.04.2024

Зачастую в нейроонкологии невозможно обойтись без прямой верификации диагноза с помощью биопсии. Но было бы здорово, если бы врачи могли по изображениям предсказывать гистологический, молекулярный диагноз, хотя бы в части случаев. Работа в этом направлении ведется.

В НМИЦ нейрохирургии им. ак. Н.Н. Бурденко Минздрава России реализуется несколько проектов, цель которых — оценить взаимосвязь между цифровыми биомаркерами и клинически значимыми признаками опухолевого и травматического поражения нервной системы. Об этом на конференции ИТМ-ИИ рассказал ученый секретарь, руководитель лаборатории биомедицинской информатики и ИИ ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. ак. Н.Н. Бурденко» Минздрава России Глеб Данилов.

Речь идет о радиомике — совокупности методов извлечения множества количественных признаков медицинских изображений, которые могут отражать биологические, в том числе молекулярные и генетические характеристики патологии.

Как устроен технологический процесс радиомики? На изображении устанавливается плоская или объемная зона интереса. В пределах этой зоны проводится расчет количественных признаков, которые отражают распределение сигнала в этой области, форму изображаемого объекта, его текстуру. Далее множество признаков можно как-то связывать с биологическими или клиническими свойствами болезни. В частности, использовать в качестве предикторов в моделях машинного обучения.

Для чего этот подход нужен? Потенциально дополнительный набор признаков расширяет возможности лучевой диагностики, за счет чего повышается ее информативность. Сложные сочетания этих признаков потенциально могут отражать скрытые закономерности, которые недоступны глазу лучевого диагноста. Если эти количественные признаки каким-то образом статистически связаны с биологическими свойствами визуализируемых объектов или с клиническими проявлениями заболеваний, их можно рассматривать в качестве биомаркеров.

Подробнее о том, как и с какими результатами это делается в НМИЦ, вы узнаете из подкаста ученого секретаря, руководителя лаборатории биомедицинской информатики и ИИ центра Глеба Данилова.


Возврат к списку

Опубликованы материалы конференции «Практическая польза региональных информационных систем в сфере здравоохранения»

VII межрегиональная конференция «Практическая польза региональных информационных систем в сфере здравоохранения» состоялась 21 июня 2024 года в рамках Всероссийского конгресса «ИТМ Петербург». В ней приняли участие более 120 представителей региональных органов управления здравоохранением и МИАЦ из 44 регионов страны, а также отраслевых экспертов.

Организаторами конференции выступили разработчик отраслевых цифровых решений «Нетрика Медицина» (входит в N3.Group и ГК «Ташир МЕДИКА») и Санкт-Петербургский Медицинский информационно-аналитический центр (СПб МИАЦ).

Главными темами обсуждения стали способы достижения целевых показателей в рамках федеральных и отраслевых инцидентов Минздрава России, взаимодействие частного и государственного сегментов здравоохранения, вопросы интеграции ГИСЗ с государственной информационной системой обязательного медицинского страхования (ГИС ОМС).

На мероприятии также были представлены доклады, посвященные достижениям цифрового здравоохранения в Санкт-Петербурге, цифровому медицинскому профилю пациента, цифровым медицинским помощникам, ГИСЗ региона как поставщику данных для ИТ-решений на базе технологий искусственного интеллекта и СППВР.

В ходе практической части конференции участники поделились на команды и под руководством кураторов из компании «Нетрика Медицина» формировали аналитические отчеты на основе данных СЭМД. Для этого применялась новая разработка компании — инструмент «N3.Аналитика: экстрактор данных из СЭМД». Возможностям новинки был посвящен отдельный доклад.

Все материалы конференции (презентации, видеозаписи докладов, фотографии) доступны на сайте polza.n3med.ru.

В системе «ЕЦП.МИС» стало возможно формировать новый СЭМД 230

В системе «ЕЦП.МИС» реализована возможность формирования нового СЭМД 230 «Медицинское заключение по результатам медицинского осмотра работника для предоставления в подсистему ЭЛМК». Программное решение ООО «РТ МИС» протестировано во всех регионах внедрения «ЕЦП.МИС», СЭМД 230 успешно зарегистрирован в продуктивном контуре РЭМД ЕГИСЗ.

СЭМД 230 в «ЕЦП.МИС» формируется в соответствии с руководством по реализации, размещенном на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ. Он предназначен для передачи в Реестр электронных медицинских документов данных о результатах медосмотра работника с целью предоставить в подсистему электронных личных медицинских книжек ФГИС сведения санитарно-эпидемиологического характера.

Новый электронный документ начал действовать с 14 марта 2024 года. Медорганизации, которые проводят предварительные и периодические медосмотры для оформления личных медкнижек, должны отправлять в РЭМД электронный документ медзаключения по результатам осмотра СЭМД 230.

Отдельное медицинское заключение формируется для каждого вида выполняемой работы, в прохождении медосмотра выделен подпроцесс осмотра для получения ЭЛМК, ужесточены правила формирования итогового медицинского заключения, в номенклатуре выделен отдельный вид медицинского документа.

С целью снижения требований к составу врачебной комиссии в руководство по реализации СЭМД 230 внесены коррективы. Так, блок «Документированное событие» допускает использование только одного участника документированного события: председателя врачебной комиссии с должностью врач-профпатолог. Каждое медзаключение идет в рамках одного осмотра и одной ЭЛМК. Каждое медзаключение равняется одному СЭМД. Номер медкнижки пациент получает самостоятельно через ЕПГУ.

Все сведения, в том числе о перенесенных инфекционных заболеваниях и о профилактических прививках, указывает медорганизация, которая проводит медосмотр и формирует СЭМД. В СЭМД 230 они вносятся только при наличии подтверждающих медицинских документов. Если пациент утверждает, что он не болел и не вакцинирован, это отражается в заключении по справочнику «Перечень заключений в медицинских документах».

«Внедрение СЭМД 230 призвано ускорить процессы обмена информацией между учреждениями здравоохранения. Кроме того, стандарт электронного медицинского документа предусматривает использование современных методов защиты данных», — комментирует заместитель генерального директора по проектам «РТ МИС» Дмитрий Татаринцев.

На конгрессе «ИТМ Петербург» опубликовали планы развития проекта «Персональные медицинские помощники»

На повестке дня создание единого национального информационно-технологического пространства для обеспечения дистанционного наблюдения за пациентами с хроническими и неинфекционными заболеваниями. Следующей целью является повышение эффективности обеспечения государственного управления в сфере оборота данных дистанционного наблюдения. Об этом рассказала на Всероссийском конгрессе «ИТМ Петербург» заместитель директора Департамента цифрового развития и информационных технологий Минздрава России Олия Рашитовна Артемова.

Федеральный проект «Персональные медицинские помощники» доказал свою состоятельность. На выборке 20,5 тыс. пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом был получен следующий эффект. Во-первых, увеличилось число пациентов, достигших целевых уровней АД, уровня глюкозы в крови. Во-вторых, выросло количество пациентов, состоящих на дистанционном наблюдении и удерживающих целевые показатели. В-третьих, сократилось время с момента выявления отклонений показателей до консультативного взаимодействия с пациентом (очного или в формате телемедицины), констатировала Олия Рашитовна Артемова.

Проект «Персональные медицинские помощники» будет развиваться, одноименная платформа получит статус ГИС, отметила спикер.

Далее Олия Рашитовна осветила тему развития искусственного интеллекта в отечественном здравоохранении. В настоящий момент Росздравнадзором уже зарегистрировано 34 медицинских изделия с искусственным интеллектом, из них 26 от 16 российских разработчиков. И это, конечно, не предел.

«Готов проект структуры этического кодекса применения искусственного интеллекта в сфере здравоохранения, — продолжила Олия Рашитовна Артемова. — В ближайшие два месяца будет доработано его текстовое наполнение, после чего он будет представлен на общественное обсуждение».

На подходе экспериментальный правовой режим для обеспечения доступа к наборам данных для разработчиков, в том числе продуктов с использованием искусственного интеллекта, а также для научных целей.

Наверх