Регистрация

14—15 октября 2021 года, Москва, конгресс-центр гостиницы "Космос"
XXII Международный конгресс "Информационные технологии в медицине"

НА ИТМ подвели итоги разработки СЭМД за пятилетний период

30.10.2024

На площадке ИТМ заместитель руководителя регламентной службы Федерального реестра НСИ ЦНИИОИЗ Министерства здравоохранения России Сергей Швырёв подвел итоги разработки СЭМД за пятилетний период: с 2019 по 2024 годы.

По словам Швырёва, на предварительном этапе была проделана большая работа по созданию системы нормативно-справочной информации Минздрава России, в рамках которой был организован Федеральный портал НСИ.

«Начиналось все с 300 справочников, а сейчас мы имеем более 1800 объектов в федеральном реестре НСИ. Среди них широко представлены сложные клинические справочники, которые обеспечивают возможность кодирования информации в СЭМД», — прокомментировал спикер.

Процесс разработки СЭМД строго регламентирован для того, чтобы учесть интересы всех участников информационного обмена. Сначала совместно с профильными специалистами разрабатывается паспорт СЭМД, в котором определяется состав данных электронного медицинского документа и экранная/печатная форма представления. На основе паспорта разрабатывается техническая документация СЭМД для разработчиков МИС, которая публикуется в открытом доступе в Репозитории исходного кода Минздрава России.

Швырёв пригласил разработчиков активнее использовать этот ресурс: «Мы не устаем призывать всех подключиться к репозиторию исходного кода Минздрава России для того, чтобы сразу же после публикации технической документации начать работу с проектом СЭМД. В течение 90 дней разработчики могут вносить свои предложения для внесения изменений. Затем редакция СЭМД становится неизменной».

Среди всех СЭМД по итогам I–III кварталов 2024 года абсолютным лидером по количеству регистраций в РЭМД является «Протокол консультаций»: почти 337 млн. «Эпикриз по законченному случаю амбулаторный» и «Протокол лабораторного исследования» не сильно от него отстают (238,5 млн и 222 млн регистраций соответственно). Это говорит о том, что в медицинских информационных системах реализуются действительно сложные клинические СЭМД, которые включают большое количество справочников. Разработчики идут по трудному пути и реализуют те СЭМД, которые действительно нужны в клинической практике.

Для упорядочивания работы с новыми версиями справочников введена плановая публикация справочников на портале: 25 числа каждого месяца дается анонс о том, какие справочники будут обновлены, а с 1 по 5 число проводится обновление, подытожил докладчик.


Возврат к списку

ИТ-компании помогут вузам с подготовкой кадров

До конца 2025 г. аккредитованным IT-компаниям с численностью сотрудников не менее 100 человек и годовой выручкой от 1 млрд руб., которые пользовались мерами господдержки в предыдущем году, предстоит определить формат будущего сотрудничества с вузами. Соответствующее Постановление Правительства РФ вступает в силу с 1 января 2026 года.

Заключить соглашения как минимум с одним вузом или региональным министерством образования необходимо до 1 июня 2026 года (до подачи заявления на подтверждения аккредитации). ИТ-компании могут участвовать в разработке учебного плана по своему профилю, в организации стажировок студентов, читать лекции студентам, проводить внеурочные и дополнительные мероприятия для школьников. Также они должны отчислять вузам 3% от сэкономленных от налоговых льгот средств.

В отечественной ИТ-индустрии сегодня заняты 1,1 млн человек. По разным оценкам, не хватает еще примерно столько же. Где взять преподавателей, чтобы подготовить необходимое количество специалистов, причем высокого уровня и с навыками в самых актуальных сферах? Единственный выход — задействовать в учебном процессе самих игроков рынка.

Многие участники конгресса «ИТМ 2025» констатировали, что вузы не в состоянии конкурировать по уровню зарплат с ИТ-отраслью, поэтому ИТ-специалисты к ним работать не идут. Вместе с тем точечные примеры успешного сотрудничества между вузами и индустрией есть, они также были представлены в рамках деловой программы форума.

Правительство РФ подготовит национальный план внедрения ИИ в здравоохранении

Президент Владимир Путин поручил Правительству и главам регионов сформировать национальный план внедрения ИИ на уровне страны, отраслей и субъектов, сообщает пресс-служба Кремля. Глава государства также поручил проработать создание штаба по руководству деятельностью, связанной с ИИ.

«Наша страна должна обладать целым комплексом собственных технологий и продуктов в области генеративного искусственного интеллекта. Прежде всего, это собственно национальные языковые модели — как фундаментальные, так и малые — для конкретных отраслей. Весь спектр таких моделей должен проходить обучение и полностью контролироваться российскими специалистами, причем на всех этапах, включая проверку конечного продукта», — отметил Владимир Путин.

В числе базовых направлений — создание инфраструктуры для развития и внедрения таких национальных продуктов: электронная компонентная база, центры обработки данных и вычислительные мощности со стабильным энергоснабжением, сказал президент России.

Значимо не только наличие собственных технологий, важно обеспечить их широкое практическое использование: добиться фронтального внедрения в промышленности, на транспорте, в здравоохранении, в госуправлении, в других секторах, подчеркнул Владимир Путин.

ЭПР с электронной подписью в информированном согласии стартует в Москве

Новый экспериментальный правовой режим вводится в сфере цифровых и технологических инноваций в Москве. Он дает возможность подписывать информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство или отказ от него с помощью электронной графической подписи.

В медицинских организациях, которые станут участниками ЭПР, информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство или отказ от медицинского вмешательства будет оформляться в виде документа на бумажном носителе, подписанного гражданином или его законным представителем, медицинским работником, или в форме электронного документа. Он будет содержать данные пациента, его законного представителя, полученные из единой системы. При этом использование факсимиле не допускается, говорится в Постановлении Правительства Российской Федерации от 31.10.2025 № 1706.

Электронная подпись приравнивается к традиционной аналоговой, поставленной на бумаге.

Главная цель эксперимента — повышение доступности и качества медуслуг за счет внедрения цифровых процедур оформления согласия пациентов с юридически значимой электронной подписью. Предполагается поэтапное (от 10% до 60% за три года) увеличение доли электронных согласий в общем объеме таких документов.

Наверх