Организаторы и партнеры

Правительство расширило проект «Персональные медицинские помощники»

Экспериментальный правовой режим (ЭПР) по дистанционному мониторингу пациентов продлен на 2025 год. Таким образом ЭПР, запущенный в 2023 году, продлится не два года, как изначально планировалось, а три. Расширен список регионов- и пациентов — потенциальных участников. К концу третьего года реализации ЭПР число подключенных к цифровой платформе «Персональные медицинские помощники» должно составить 27 тыс. человек.

В пилотный проект по мониторингу пациентов с хроническими заболеваниями войдет больше беременных женщин. Если раньше лечащий врач мог назначить проведение дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациентов только с диагнозами артериальная гипертензия и (или) сахарный диабет, теперь к этим состояниям добавится гестационный сахарный диабет, отеки, протеинурия, гипертензивные расстройства во время беременности. В мониторинг можно включать и женщин, которым рекомендовано наблюдение за течением беременности и за состоянием плода, возникшими в антенатальном периоде.

В перечень устройств для мониторинга добавлены медизделия, применяемые для сбора, хранения и передачи информации о показателях частоты сердечных сокращений плода.

Расширен список территорий, на которых будет применяться ЭПР. К проекту присоединятся Москва и Московская область, подведомственные Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России организации, расположенные на территории этих субъектов. Ряд регионов смогут проводить программы по дистанционному наблюдению за здоровьем беременных.

Кодекс этики применения искусственного интеллекта в сфере охраны здоровья представил Минздрав

Минздрав России разработал Кодекс этики применения искусственного интеллекта (ИИ) в охране здоровья.

Следование положениям Кодекса позволит повысить доверие россиян к этой технологии и помочь разработчикам систем с применением ИИ создавать необходимые для отрасли, безопасные и конкурентоспособные решения, отметили в пресс-службе ведомства.

Кодекс предназначен для регулирования отношений, связанных с этическими аспектами разработки; внедрения и использования технологий ИИ в охране здоровья, включающий набор принципов и рекомендаций, распространяющийся на все этапы жизненного цикла системы ИИ.

Документ был подготовлен при активном участии главных внештатных специалистов Минздрава России, регионов и экспертного сообщества. Кодекс согласован Межведомственной рабочей группой по вопросам создания, развития и внедрения в клиническую практику медицинских изделий и сервисов с использованием технологий искусственного интеллекта.

«Разработка кодекса обсуслена необходимостью защиты интересов людей, отдельных групп и каждого человека, права и свободы которого рассматриваются как наивысшая ценность; выработки ответственного подхода участников сообщества ИИ; укрепления доверия пациентов, врачей и общества к ИИ», — добавили в Минздраве.

Вендорам предоставят доступ к дашбордам по ошибкам по информационному взаимодействию с РЭМД

Публикация типичных ошибок при информационном взаимодействии с РЭМД, возможность скачивания электронных медицинских документов и доступ пациентов к снимкам — об этих и других новеллах 2025 года рассказал руководитель направления электронных медицинских документов и телемедицинских сервисов «Цифромед» Сергей Лагутин. Выступление проходило в рамках секционного заседания «Структурированные электронные медицинские документы. Интеграция, справочное, нормативное и научно-методическое обеспечение» на площадке XXV Международного конгресса «Информационные технологии в медицине».

«В этом году мы добавили к нашим функциям работу не только с электронными медицинскими документами, но и с электронными медицинскими изображениями — DICOM снимками», — отметил Сергей Лагутин. — «В конечном итоге это даст возможность гражданам получать свои электронные медицинские изображения непосредственно на портале «Госуслуг» без похода в медорганизацию. Впоследствие будет добавлена функция предоставления снимков выбранной медорганизации».

«В ближайшие месяцы мы запускаем в промышленную эксплуатацию новую услугу по предоставлению доступа к электронным медицинским документам, чтобы гражданин мог выбрать свои документы и сказать: «Хочу вот этой организации предоставить доступ», — анонсировал руководитель направления электронных медицинских документов и телемедицинских сервисов «Цифромед».

По его словам, в рамках услуги «Медицинские документы» вскоре появится возможность скачивать их как юридически значимые. «Эта функция есть и сейчас в рамках старой услуги, но документов там очень мало», пояснил спикер.

«Недавно на совещании Минздрава России с вендорами было анонсировано предоставление доступа к дашбордам по ошибкам по информационному взаимодействию с РЭМД (Федеральный реестр электронных медицинских документов Единой государственной информационной системы с сфере здравоохранения). В скором времени планируем опубликовать соответствующие инструкции и будем ждать представителей всех вендоров с заявками на доступ», — сказал Сергей Лагутин.

Что нового ждет участников рынка в 2025 году? Будут удаляться устаревшие редакции СЭМД (структурированные электронные медицинские документы). Первые 20 были выведены из эксплуатации в этом году, и в следующем эта работа продолжится.

«Новые структурированные электронные медицинские документы и их новые редакции учитывают ошибки, которые были в предыдущих. Они используют более совершенные механизмы проверки: внутренние, и механизмы валидации структуры. Я бы рекомендовал, по возможности, работу по переходу на новые редакции СЭМД включать в госконтракт на эксплуатацию,» — подчеркнул Сергей Лагутин.

Он также рассказал о разработке дашборда жизненного цикла электронного медицинского документа.

«Минздраву России, нам и, как я надеюсь, в ближайшее время вендорам он будет показывать, сколько времени в среднем документ пребывает в том или ином статусе», — резюмировал руководитель направления электронных медицинских документов и телемедицинских сервисов «Цифромед».

Спикер напомнил, что любая информационная система, подключенная к РЭМД ЕГИСЗ в случае неактивности, а именно при объеме регистрации менее 100 ЭМД (Электронных медицинских документов) за последние 90 календарных дней, согласно регламента подключения к РЭМД может быть отключена до проведения повторных испытания в тестовой среде для подтверждения корректности работы.