Участникам конгресса и посетителям выставки

Опубликованы материалы конференции «Практическая польза региональных информационных систем в сфере здравоохранения»

VII межрегиональная конференция «Практическая польза региональных информационных систем в сфере здравоохранения» состоялась 21 июня 2024 года в рамках Всероссийского конгресса «ИТМ Петербург». В ней приняли участие более 120 представителей региональных органов управления здравоохранением и МИАЦ из 44 регионов страны, а также отраслевых экспертов.

Организаторами конференции выступили разработчик отраслевых цифровых решений «Нетрика Медицина» (входит в N3.Group и ГК «Ташир МЕДИКА») и Санкт-Петербургский Медицинский информационно-аналитический центр (СПб МИАЦ).

Главными темами обсуждения стали способы достижения целевых показателей в рамках федеральных и отраслевых инцидентов Минздрава России, взаимодействие частного и государственного сегментов здравоохранения, вопросы интеграции ГИСЗ с государственной информационной системой обязательного медицинского страхования (ГИС ОМС).

На мероприятии также были представлены доклады, посвященные достижениям цифрового здравоохранения в Санкт-Петербурге, цифровому медицинскому профилю пациента, цифровым медицинским помощникам, ГИСЗ региона как поставщику данных для ИТ-решений на базе технологий искусственного интеллекта и СППВР.

В ходе практической части конференции участники поделились на команды и под руководством кураторов из компании «Нетрика Медицина» формировали аналитические отчеты на основе данных СЭМД. Для этого применялась новая разработка компании — инструмент «N3.Аналитика: экстрактор данных из СЭМД». Возможностям новинки был посвящен отдельный доклад.

В системе «ЕЦП.МИС» стало возможно формировать новый СЭМД 230

В системе «ЕЦП.МИС» реализована возможность формирования нового СЭМД 230 «Медицинское заключение по результатам медицинского осмотра работника для предоставления в подсистему ЭЛМК». Программное решение ООО «РТ МИС» протестировано во всех регионах внедрения «ЕЦП.МИС», СЭМД 230 успешно зарегистрирован в продуктивном контуре РЭМД ЕГИСЗ.

СЭМД 230 в «ЕЦП.МИС» формируется в соответствии с руководством по реализации, размещенном на портале оперативного взаимодействия участников ЕГИСЗ. Он предназначен для передачи в Реестр электронных медицинских документов данных о результатах медосмотра работника с целью предоставить в подсистему электронных личных медицинских книжек ФГИС сведения санитарно-эпидемиологического характера.

Новый электронный документ начал действовать с 14 марта 2024 года. Медорганизации, которые проводят предварительные и периодические медосмотры для оформления личных медкнижек, должны отправлять в РЭМД электронный документ медзаключения по результатам осмотра СЭМД 230.

Отдельное медицинское заключение формируется для каждого вида выполняемой работы, в прохождении медосмотра выделен подпроцесс осмотра для получения ЭЛМК, ужесточены правила формирования итогового медицинского заключения, в номенклатуре выделен отдельный вид медицинского документа.

С целью снижения требований к составу врачебной комиссии в руководство по реализации СЭМД 230 внесены коррективы. Так, блок «Документированное событие» допускает использование только одного участника документированного события: председателя врачебной комиссии с должностью врач-профпатолог. Каждое медзаключение идет в рамках одного осмотра и одной ЭЛМК. Каждое медзаключение равняется одному СЭМД. Номер медкнижки пациент получает самостоятельно через ЕПГУ.

Все сведения, в том числе о перенесенных инфекционных заболеваниях и о профилактических прививках, указывает медорганизация, которая проводит медосмотр и формирует СЭМД. В СЭМД 230 они вносятся только при наличии подтверждающих медицинских документов. Если пациент утверждает, что он не болел и не вакцинирован, это отражается в заключении по справочнику «Перечень заключений в медицинских документах».

«Внедрение СЭМД 230 призвано ускорить процессы обмена информацией между учреждениями здравоохранения. Кроме того, стандарт электронного медицинского документа предусматривает использование современных методов защиты данных», — комментирует заместитель генерального директора по проектам «РТ МИС» Дмитрий Татаринцев.

На конгрессе «ИТМ Петербург» опубликовали планы развития проекта «Персональные медицинские помощники»

На повестке дня создание единого национального информационно-технологического пространства для обеспечения дистанционного наблюдения за пациентами с хроническими и неинфекционными заболеваниями. Следующей целью является повышение эффективности обеспечения государственного управления в сфере оборота данных дистанционного наблюдения. Об этом рассказала на Всероссийском конгрессе «ИТМ Петербург» заместитель директора Департамента цифрового развития и информационных технологий Минздрава России Олия Рашитовна Артемова.

Федеральный проект «Персональные медицинские помощники» доказал свою состоятельность. На выборке 20,5 тыс. пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом был получен следующий эффект. Во-первых, увеличилось число пациентов, достигших целевых уровней АД, уровня глюкозы в крови. Во-вторых, выросло количество пациентов, состоящих на дистанционном наблюдении и удерживающих целевые показатели. В-третьих, сократилось время с момента выявления отклонений показателей до консультативного взаимодействия с пациентом (очного или в формате телемедицины), констатировала Олия Рашитовна Артемова.

Проект «Персональные медицинские помощники» будет развиваться, одноименная платформа получит статус ГИС, отметила спикер.

Далее Олия Рашитовна осветила тему развития искусственного интеллекта в отечественном здравоохранении. В настоящий момент Росздравнадзором уже зарегистрировано 34 медицинских изделия с искусственным интеллектом, из них 26 от 16 российских разработчиков. И это, конечно, не предел.

«Готов проект структуры этического кодекса применения искусственного интеллекта в сфере здравоохранения, — продолжила Олия Рашитовна Артемова. — В ближайшие два месяца будет доработано его текстовое наполнение, после чего он будет представлен на общественное обсуждение».

На подходе экспериментальный правовой режим для обеспечения доступа к наборам данных для разработчиков, в том числе продуктов с использованием искусственного интеллекта, а также для научных целей.