Экспериментальный правовой режим (ЭПР) по дистанционному мониторингу пациентов продлен на 2025 год. Таким образом ЭПР, запущенный в 2023 году, продлится не два года, как изначально планировалось, а три. Расширен список регионов- и пациентов — потенциальных участников. К концу третьего года реализации ЭПР число подключенных к цифровой платформе «Персональные медицинские помощники» должно составить 27 тыс. человек.
В пилотный проект по мониторингу пациентов с хроническими заболеваниями войдет больше беременных женщин. Если раньше лечащий врач мог назначить проведение дистанционного наблюдения за состоянием здоровья пациентов только с диагнозами артериальная гипертензия и (или) сахарный диабет, теперь к этим состояниям добавится гестационный сахарный диабет, отеки, протеинурия, гипертензивные расстройства во время беременности. В мониторинг можно включать и женщин, которым рекомендовано наблюдение за течением беременности и за состоянием плода, возникшими в антенатальном периоде.
В перечень устройств для мониторинга добавлены медизделия, применяемые для сбора, хранения и передачи информации о показателях частоты сердечных сокращений плода.
Расширен список территорий, на которых будет применяться ЭПР. К проекту присоединятся Москва и Московская область, подведомственные Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России организации, расположенные на территории этих субъектов. Ряд регионов смогут проводить программы по дистанционному наблюдению за здоровьем беременных.
Минздрав России разработал Кодекс этики применения искусственного интеллекта (ИИ) в охране здоровья.
Следование положениям Кодекса позволит повысить доверие россиян к этой технологии и помочь разработчикам систем с применением ИИ создавать необходимые для отрасли, безопасные и конкурентоспособные решения, отметили в пресс-службе ведомства.
Кодекс предназначен для регулирования отношений, связанных с этическими аспектами разработки; внедрения и использования технологий ИИ в охране здоровья, включающий набор принципов и рекомендаций, распространяющийся на все этапы жизненного цикла системы ИИ.
Документ был подготовлен при активном участии главных внештатных специалистов Минздрава России, регионов и экспертного сообщества. Кодекс согласован Межведомственной рабочей группой по вопросам создания, развития и внедрения в клиническую практику медицинских изделий и сервисов с использованием технологий искусственного интеллекта.
«Разработка кодекса обсуслена необходимостью защиты интересов людей, отдельных групп и каждого человека, права и свободы которого рассматриваются как наивысшая ценность; выработки ответственного подхода участников сообщества ИИ; укрепления доверия пациентов, врачей и общества к ИИ», — добавили в Минздраве.
Публикация типичных ошибок при информационном взаимодействии с РЭМД, возможность скачивания электронных медицинских документов и доступ пациентов к снимкам — об этих и других новеллах 2025 года рассказал руководитель направления электронных медицинских документов и телемедицинских сервисов «Цифромед» Сергей Лагутин. Выступление проходило в рамках секционного заседания «Структурированные электронные медицинские документы. Интеграция, справочное, нормативное и научно-методическое обеспечение» на площадке XXV Международного конгресса «Информационные технологии в медицине».
«В этом году мы добавили к нашим функциям работу не только с электронными медицинскими документами, но и с электронными медицинскими изображениями — DICOM снимками», — отметил Сергей Лагутин. — «В конечном итоге это даст возможность гражданам получать свои электронные медицинские изображения непосредственно на портале «Госуслуг» без похода в медорганизацию. Впоследствие будет добавлена функция предоставления снимков выбранной медорганизации».
«В ближайшие месяцы мы запускаем в промышленную эксплуатацию новую услугу по предоставлению доступа к электронным медицинским документам, чтобы гражданин мог выбрать свои документы и сказать: «Хочу вот этой организации предоставить доступ», — анонсировал руководитель направления электронных медицинских документов и телемедицинских сервисов «Цифромед».
По его словам, в рамках услуги «Медицинские документы» вскоре появится возможность скачивать их как юридически значимые. «Эта функция есть и сейчас в рамках старой услуги, но документов там очень мало», пояснил спикер.
«Недавно на совещании Минздрава России с вендорами было анонсировано предоставление доступа к дашбордам по ошибкам по информационному взаимодействию с РЭМД (Федеральный реестр электронных медицинских документов Единой государственной информационной системы с сфере здравоохранения). В скором времени планируем опубликовать соответствующие инструкции и будем ждать представителей всех вендоров с заявками на доступ», — сказал Сергей Лагутин.
Что нового ждет участников рынка в 2025 году? Будут удаляться устаревшие редакции СЭМД (структурированные электронные медицинские документы). Первые 20 были выведены из эксплуатации в этом году, и в следующем эта работа продолжится.
«Новые структурированные электронные медицинские документы и их новые редакции учитывают ошибки, которые были в предыдущих. Они используют более совершенные механизмы проверки: внутренние, и механизмы валидации структуры. Я бы рекомендовал, по возможности, работу по переходу на новые редакции СЭМД включать в госконтракт на эксплуатацию,» — подчеркнул Сергей Лагутин.
Он также рассказал о разработке дашборда жизненного цикла электронного медицинского документа.
«Минздраву России, нам и, как я надеюсь, в ближайшее время вендорам он будет показывать, сколько времени в среднем документ пребывает в том или ином статусе», — резюмировал руководитель направления электронных медицинских документов и телемедицинских сервисов «Цифромед».
Спикер напомнил, что любая информационная система, подключенная к РЭМД ЕГИСЗ в случае неактивности, а именно при объеме регистрации менее 100 ЭМД (Электронных медицинских документов) за последние 90 календарных дней, согласно регламента подключения к РЭМД может быть отключена до проведения повторных испытания в тестовой среде для подтверждения корректности работы.
Президент России Владимир Путин назвал одной из целей здравоохранения продление «деятельной жизни» людей, чтобы у россиян в солидном возрасте оставались «возможности и желание работать», быть «наставниками» и передавать свой опыт. Для достижения этой цели отрасли следует уделять особое внимание людям с факторами риска, помогать избавляться от вредных привычек, мотивировать вести здоровый образ жизни, причем с учетом их индивидуальных особенностей. Об этом шла речь на площадке конгресса ИТМ: с докладом «Формирование индивидуальной профилактической траектории пациента на основе цифровых данных» выступила руководитель центра цифровой трансформации, а также лаборатории поликлинической терапии ФГБУ НМИЦ ТПМ, главный внештатный специалист по медицинской профилактике Минздрава России Любовь Дроздова.
По структуре факторов риска ситуация по стране неоднородная, отметила эксперт. Есть регионы с очень высокими показателями нездорового образа жизни (поведенческих факторов риска). Есть — более благополучные. И хотя современный рынок предлагает большое количество технологий и гаджетов: умные браслеты и часы, фитнес-приложения, для системы здравоохранения важно, чтобы данные были верифицированы и корректны, чтобы на основании них можно было делать достоверные выводы.
«В 15 регионах нашей страны было внедрено приложение «Доктор ПМ», — поделилась опытом Любовь Дроздова. — Сейчас его тестируют и дают нам обратную связь. Пациент приходит на диспансеризацию: если у него выявляют ожирение, его просят ввести в приложении информацию о себе, о том, сколько он двигается и т.д. Далее приложение дает советы по изменению питания, образа жизни, физической активности».
Казалось бы, ничего интересного, но обратная связь от пользователей оказалась весьма положительной. Даже несмотря на то, что пациент знал, что с ним общается не врач, а чат-бот по заданному алгоритму, он все равно чувствовал заботу и мысленно возвращался к тем базовым рекомендациям, которые на приеме ему дал врач. Технология хорошо зарекомендовала себя: значимо снижалась и масса тела, и индекс массы тела, и окружность талии — все те основные параметры, которые крайне необходимо держать под контролем.
«Мы много говорим о персонализированном подходе, чаще всего подразумевая выявление биомаркеров, но такой же подход должен быть применен к коррекции, — убеждена Дроздова. — В рамках диспансеризации, профосмотра есть такая сущность как краткое профилактическое консультирование. Всем пациентам говорят: «Двигайтесь не меньше 30 минут в день, употребляйте в пищу не менее 400 г овощей и фруктов, откажитесь от алкоголя и от курения». Но это абсолютно не персонифицированная рекомендация, к сожалению, и в конечном итоге ее результат не столь высок».
В 2025 году стартует новый федеральный проект «Здоровье для каждого», и как раз он сфокусируется на группе пациентов с факторами риска. Работа будет строиться не просто на консультировании, а на сопровождении таких пациентов. Без цифровых сервисов не обойтись, тем более что пациент с факторами риска — еще менее мотивирован менять свой стиль жизни, чем пациент с артериальной гипертонией или другими заболеваниями.
«Поэтому система дистанционного мониторинга, дистанционной поддержки с учетом того опыта, который нам между уже получен, крайне важна, — резюмировала Дроздова. — Ренессанс ждет центры здоровья. Они будут дооснащены, переоснащены и смогут также соответствовать новым целям».
На площадке ИТМ заместитель руководителя регламентной службы Федерального реестра НСИ ЦНИИОИЗ Министерства здравоохранения России Сергей Швырёв подвел итоги разработки СЭМД за пятилетний период: с 2019 по 2024 годы.
По словам Швырёва, на предварительном этапе была проделана большая работа по созданию системы нормативно-справочной информации Минздрава России, в рамках которой был организован Федеральный портал НСИ.
«Начиналось все с 300 справочников, а сейчас мы имеем более 1800 объектов в федеральном реестре НСИ. Среди них широко представлены сложные клинические справочники, которые обеспечивают возможность кодирования информации в СЭМД», — прокомментировал спикер.
Процесс разработки СЭМД строго регламентирован для того, чтобы учесть интересы всех участников информационного обмена. Сначала совместно с профильными специалистами разрабатывается паспорт СЭМД, в котором определяется состав данных электронного медицинского документа и экранная/печатная форма представления. На основе паспорта разрабатывается техническая документация СЭМД для разработчиков МИС, которая публикуется в открытом доступе в Репозитории исходного кода Минздрава России.
Швырёв пригласил разработчиков активнее использовать этот ресурс: «Мы не устаем призывать всех подключиться к репозиторию исходного кода Минздрава России для того, чтобы сразу же после публикации технической документации начать работу с проектом СЭМД. В течение 90 дней разработчики могут вносить свои предложения для внесения изменений. Затем редакция СЭМД становится неизменной».
Среди всех СЭМД по итогам I–III кварталов 2024 года абсолютным лидером по количеству регистраций в РЭМД является «Протокол консультаций»: почти 337 млн. «Эпикриз по законченному случаю амбулаторный» и «Протокол лабораторного исследования» не сильно от него отстают (238,5 млн и 222 млн регистраций соответственно). Это говорит о том, что в медицинских информационных системах реализуются действительно сложные клинические СЭМД, которые включают большое количество справочников. Разработчики идут по трудному пути и реализуют те СЭМД, которые действительно нужны в клинической практике.
Для упорядочивания работы с новыми версиями справочников введена плановая публикация справочников на портале: 25 числа каждого месяца дается анонс о том, какие справочники будут обновлены, а с 1 по 5 число проводится обновление, подытожил докладчик.
О том, как можно использовать электронные медицинские документы для построения цифровой статистики и регистров, на площадке ИТМ рассказал руководитель управления регламентной службы Федерального реестра нормативно-справочной информации Минздрава России Кирилл Сидоров.
По его словам, в настоящее время в отрасли на основе электронного медицинского документооборота формируется значительный массив данных, и что особенно важно — данных, имеющих клинический характер. По результатам проведенной оценки, ТОП-20 СЭМД, созданных и зарегистрированных в 2024 году (общий объем превышает 1,1 млрд), относятся к категории «клинических» документов. При этом среднее количество структурированных единиц информации (записей) на 1 СЭМД составляет — 320 (max — 580, min — 98), из которых — 154 (max — 350, min — 10) относятся к «телу документа», т.е. являются клиническими записями.
Таким образом можно говорить о репрезентации доли «клинических» записей в составе клинических учетных форм, адаптированных для целей электронного медицинского документооборота, на уровне 48% (аналогичную величину показывает анализ на всем массиве данных, что подтверждает его обоснованность), а также о десятках миллиардов единиц информации, которые создают основу для формирования управленческих решений в сфере здравоохранения, в том числе по построению цифровой статистики и цифровых нозологических регистров.
Два года назад специалистами ЦНИИОИЗ была выполнена работа по построению прототипа отчетной формы (№ 13 «Сведения о беременности с абортивным исходом») на основе СЭМД «Статистическая карта выбывшего из стационара» (форма 066/у).
«Удалось показать, что это возможно — строить цифровую статистику понятными средствами, понятными ресурсами, при понятном взаимодействии заказчика в лице профильных специалистов, которые занимаются статистическим наблюдением, и специалистов в области разработки электронных медицинских документов», — подчеркнул Сидоров.
Еще один важный трек, связанный с построением цифровых решений, — нозологические регистры. Одним из ключевых моментов в такой работе становится целевой (адресный) запрос на извлечение данных, основанный на компетентной, обоснованной и согласованной позиции участников информационного взаимодействия в сфере здравоохранения, учитывающей не только клинические, но и административные, технологические и иные аспекты реализации.
Этапы бизнес-процесса при формировании решения по целевому запросу являются универсальными для всего спектра задач, связанных с использованием данных СЭМД (аналитические панели, формы статистического наблюдения, нозологические регистры и т.д.), и включают в себя следующие элементы:
- верхнеуровневая разметка — определение источников информации (набора из видов СЭМД), которые соответствуют параметрам и характеру собираемых данных, а также могут обеспечить необходимый «поток» данных с учетом возможной доработки и расширения элементного состава СЭМД;
- углубленная разметка — обеспечение «полного покрытия» целевого запроса по составу данных на основе поэлементного сопоставления с данными СЭМД, которые определены в качестве источников информации.
За 2024 год в системе ЕГИСЗ собрано более 170 млрд единиц медицинской информации. С учетом того, что было сделано за предыдущие годы, эта величина превышает 300 млрд. Есть все основания верить, что «триллион реален», констатировал Сидоров.
«Очень здорово, что благодаря работе конгресса решения в области извлечения данных получили свое подтверждение и продвижение. Мы очень надеемся, что именно формируемый массив данных ляжет в основу целого набора цифровых решений в системе здравоохранения», — резюмировал Сидоров.
В прошлом году на конгрессе ИТМ заведующая лабораторией семантического анализа медицинской информации Института цифровой трансформации медицины РНИМУ им. Пирогова Светлана Раузина анонсировала создание унифицированной национальной медицинской номенклатуры. На ИТМ-2024 она представила предварительные результаты этой работы и рассказала о перспективах использования номенклатуры в практической деятельности.
По словам Раузиной, основное назначение унифицированной номенклатуры на национальном уровне — семантическое обеспечение совместимости медицинской информации и создание терминологической платформы для разработок разных разработчиков, баз, знаний, информационно-поисковых систем и систем поддержки принятия решений.
«Мы оттолкнулись в своей работе от унифицированного языка медицинских систем Unified Medical Language System (UMLS), в котором представлено около 5 млн унифицированных терминов из разных областей медицины, взаимосвязанных между собой, и формулировки для этих унифицированных терминов приходят из разных известных медицинских словарей, — отметила Светлана Раузина. — Русификация в UMLS представлена плохо, поэтому встал вопрос адаптации системы».
Адаптация шла по трем направлениями. Первое — экспертное уточнение переводов. Второе — сопоставление со справочниками федерального реестра нормативно-справочной информации Минздрава России. Третье — создание собственных справочников на основе анализа медицинской литературы, данных реальной клинической практики.
«Какие решения мы можем уже предложить для реальной практики? Собственно аннотатор — выделение из неструктурированных медицинских текстов, а это могут быть и свободная запись врача, и клинические рекомендации, и нормативно-правовые акты в сфере медицины, унифицированных терминов и отнесение их к семантическим группам», — прокомментировала спикер.
В основе анализа лежат нейросети класса трансформеры с собственными правилами и алгоритмами, внедренными в совокупности. Аннотатор находит соответствие концептам из федерального реестра нормативно-справочной информации, выбирая нужную строку из справочника и показывая, какие справочники содержат такие термины, что отличает данный аннотатор от аналогов.
«Он может определять смысловую двойственность. Он отыскивает разбитые словами фразы: если термин состоит из нескольких слов, и эти слова разбиваются какими-то другими, то в пределах пять-семь слов он может найти нужный термин, в каком бы порядке слова ни стояли в предложении», — констатировала докладчик.
Самое существенное: результат высокого уровня получается автоматизированным способом, подытожила Раузина. Это позволяет значительно сократить усилия и время, потраченные на экспертную работу.
«Со временем мы сделаем инструмент — чат-бот, который поможет решить проблемы коморбидности состояний пациентов. В настоящее время он построен с использованием больших языковых моделей и отрабатывается на нескольких направлениях: клинические рекомендации, стандарты оказания медицинской помощи, пробуем использовать его для медицинской литературы, статей», — резюмировала спикер.
N3.Аналитика: экстрактор данных из структурированных электронных медицинских документов (СЭМД),
разработчик: Нетрика Медицина, Санкт-Петербург
авторы: Турин Владимир Сергеевич, Васин Алексей Геннадиевич, Борисов Станислав Геннадьевич, Зверева Яна Александровна, Халиуллин Артур Расимович
Экстрактор данных из СЭМД - это универсальный инструмент для извлечения структурированных медицинских данных из документов в формате HL7 CDA (СЭМД, beta-СЭМД). Он позволяет настраивать правила извлечения необходимых первичных данных и автоматически генерирует код для формирования витрин данных для отчётов по любому виду и редакции СЭМД.
Программный компонент дает возможность специалистам региональных ОУЗ и МИАЦ самостоятельно и оперативно, без привлечения ИТ-специалистов, извлекать данные из первичных документов и формировать витрины данных для отчётности по любому виду СЭМД.
По мнению Комиссии это решение предоставляет инструментарий для опережающего перехода к модели управления на основе данных (цифровой трансформации) на базе СЭМД для значительной части субъектов разного уровня. Это один из путей получения нового качества информационной среды в здравоохранении!
Подробнее о XIX Ежегодном Всероссийском конкурсе "Лучшее ИТ решение для здравоохранения", финалистах и победителях, описание разработок и многое другое...
Дистанционное лекарственное обеспечение (ТрастМед: Дистанционное лекарственное обеспечение)
разработчик: ООО «СофТраст»
авторы: Гузеева Анастасия Витальевна, Полупанов Сергей Александрович, Пономарчук Дмитрий Олегович, Майлатов Иван Сергеевич, Коржов Сергей Александрович
Дистанционное лекарственное обеспечение объединяет государственную платформу «Электронный рецепт», медицинские и аптечные организации, пациента, систему «Честный знак» и курьера, позволяет создать комфортные условия для маломобильных и социально незащищенных слоев населения.
Для пациента:
· Доступ ко всем назначениям и рецептам;
· Продление рецептов без посещения медицинской организации;
· Получение льготных лекарственных препаратов по льготному с доставкой на дом;
· Дистанционное приобретение рецептурных лекарственных препаратов;
· Поддержка нескольких мобильных приложений;
· Получение уведомлений о новых рецептах и заказах;
· Электронная таблетница;
· Просмотр остатков препаратов в аптеках.
Для врача:
· Доступ ко всем назначениям и рецептам пациента;
· Оформления электронных рецептов;
· Оперативное обеспечение пациентов лекарственными препаратами;
· Контроль лекарственной терапии;
· Сокращения очередей путем дистанционного продления рецептов пациентам.
Для аптеки:
· Доступ ко всем назначениям и рецептам по QR-коду, телефону или СНИЛС пациента;
· Обслуживание электронных рецептов и назначений;
· Оперативное получение информации о выписанных рецептах и заказах;
· Отказ от бумажных ведомостей заказов.
Для курьеров:
· Получение информации о заказах в мобильное приложение;
· Несколько вариантов верификации получателя и подтверждения доставки (Приложение «Честный знак», push-уведомление, звонок робота).
Подробнее о XIX Ежегодном Всероссийском конкурсе "Лучшее ИТ решение для здравоохранения", финалистах и победителях, описание разработок и многое другое...
F3 ЛЛО
разработчик: АО «Спарго Технологии», Москва
автор: Кошевой Илья Михайлович
F3 ЛЛО - информационная система, предназначенная для автоматизации процессов обеспечения отдельных категорий граждан необходимыми лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания по бесплатным рецептам или рецептам со скидкой.
Система предоставляет следующие возможности:
Для врача:
- Выписка рецептов (в том числе рецептов за полную стоимость)
- Актуальная информация о товарных остатках в аптеках
- Возможность резервирования лекарственных препаратов и ИМН при выписке рецепта
- Заявочная кампания, в том числе персонифицированная
Для сотрудника органа управления здравоохранением:
- Управление выпиской рецептов (по утвержденной заявке МО, по остаткам прикрепленной аптеки, по полному формулярному перечню)
- Проведение заявочной кампании, в том числе с привлечение главных внештатных специалистов
- Автоматический расчет начальных цен для товаров, планируемых к закупке
- Расчет потребности на основании врачебных назначений, персонифицированной потребности и прикрепленного населения
- Учет заключенных государственных контрактов и контроль их исполнения
- Преемственность заявочной кампании: автосоздание разнарядок по медицинским организациям, контроль исполнения разнарядок
- Формирование дополнительных заявок МО
- Учет обращений граждан
- Медико-экономическая экспертиза рецептов
- Контроль товародвижения в рамках ЛЛО в регионе.
В 18 регионах информационная система используется как компонент Регионального сегмента Единой информационной системы. Реализованы интеграции с основными медицинскими информационными системами: ЕЦП, 1С Медицина, Барс.Здравоохранение и шиной N3.Здравоохранение, в том числе отправка СЭМД выписанного и отпущенного рецепта.
Модуль «Интеграционная шина с ФР ЛЛО» информационной системы «F3 ЛЛО» обеспечивает обмен с компонентом «Федерального регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета и бюджетов субъектов российской федерации» по всем актуальным профилям.
Подробнее о XIX Ежегодном Всероссийском конкурсе "Лучшее ИТ решение для здравоохранения", финалистах и победителях, описание разработок и многое другое...
Интегрированная информационная лабораторная система ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» РОСЗДРАВНАДЗОРА
разработчики:
ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» РОСЗДРАВНАДЗОРА
ООО «Фирма «ЭСКЕЙП»
авторы: Мурашко Михаил Альбертович, Головина Ирина Петровна, Чихирев Руслан Борисович, Колчина Лариса Глебовна, Кудасов Дмитрий Анатольевич, Мамелин Александр Викторович
Система обеспечивает поддержку полного цикла лабораторных бизнес-процессов – от поступления образца лекарственного средства до выдачи протоколов испытаний, включая полную прослеживаемость образца лекарственного средства в информационных потоках. Система обеспечивает управление испытаниями образцов, персоналом, оборудованием, складским учетом и отчетностью. Интеграция с Государственным реестром лекарственным средств позволяет получать автоматически справочные данные по лекарственным средствам, исключая ручной ввод. Функционал системы для ведения нормативно-справочной информации позволяет вести нормативную документацию в электронном виде. Одним из уникальных решений системы является автоматический анализ трендов, позволяющий оценить стабильность производственного процесса. Система интегрирована с Государственной автоматизированной информационной системы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (АИС РЗН) для упрощения процедуры в сфере разрешительной деятельности по предоставлению государственной услуги Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по вводу в гражданский оборот в Российской Федерации иммунобиологических лекарственных препаратов. Личный кабинет заявителя на испытания лекарственных средств позволяет без посещения испытательной лаборатории подавать заявки на испытания, отслеживать статус образца, получать в электронном виде протоколы испытаний, подписанные усиленной квалифицированной электронной подписью. В системе зарегистрировано более 300 организаций.
Подробнее о XIX Ежегодном Всероссийском конкурсе "Лучшее ИТ решение для здравоохранения", финалистах и победителях, описание разработок и многое другое...
АСУ «Скорая помощь»
разработчик: ООО «АйСиЭл Софт», Казань
автор: Рябова Татьяна Анатольевна
АСУ «Скорая помощь» предназначена для создания региональных систем управления оказанием скорой медицинской помощи, автоматизирующих работу станций и отделений скорой медицинской помощи любого масштаба, центров медицины катастроф, включая санавиацию.
АСУ «Скорая помощь» интегрирована с сервисом приема вызовов из мобильных приложений, вход в которые осуществляется, в том числе, по учетной записи ЕСИА.
В настоящий момент АСУ «Скорая помощь» используется в качестве региональной системы управления скорой медицинской помощью (единой системы диспетчеризации санитарного транспорта) в 12 регионах РФ: Калининградской, Кемеровской, Костромской, Курской, Мурманской, Оренбургской, Рязанской областях, Республиках Марий Эл, Татарстан, Саха (Якутия), Чувашской республике, Ненецком автономном округе.
Подробнее о XIX Ежегодном Всероссийском конкурсе "Лучшее ИТ решение для здравоохранения", финалистах и победителях, описание разработок и многое другое...
Участники — студенты со всей страны: медики, фармацевты, специалисты по трансферу технологий и будущие ИТ-специалисты. Все они прошли обучение на Цифровой кафедре Сеченовского Университета, расширив свои профессиональные навыки и знания цифровыми компетенциями. В этом году кафедра пополнилась 5 тыс. студентов, из которых более 1 тыс. — из других вузов.
«Цифровые технологии — сквозные навыки, они есть везде. Наша задача подготовить специалистов, которые готовы быть на острие медицины», — руководитель Цифровой кафедры Игорь Шадеркин.
Члены жюри отметили высокий уровень подготовки докладов и проработки тем и практическую направленность исследований молодых ученых.
Большинством голосов победителем конкурса «ИТМ. Сеченов.2024» стала самая юная участница, студентка Сеченовского Университета Ульяна Показанникова, представившая проект «SARS-COV-METP — смарт-часы для контроля антигенов в организме человека в интерстициальной жидкости».
Второе место — у студента Национального исследовательского Томского госуниверситета Виталия Теренина с проектом «Создание датасета «OcuDate» для нейросетевой модели распознавания офтальмологической патологии на изображениях глазного дна», третье — у студентки Сеченовки Аглаи Казумовой, работающей над СППВР при первичном осмотре стоматологического пациента.
Союз развития персонифицированной медицины, Национальная Ассоциация медицинских информатиков, Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского и ООО «Технологии моделирования здоровья» проводят расширенный экспертный совет «О готовности коммуникационной инфраструктуры к применению электронного путевого листа».
Мероприятие пройдет 31 октября в онлайн-формате. Среди вопросов, которые планируется обсудить, — формирование межведомственного центра компетенций при организации ПрМО, барьеры при внедрении электронных перевозочных документов, рекомендации медикам.
Путевой лист — это документ, который подтверждает, что перед выходом на линию водитель прошел медицинский осмотр, а машина — технический. Путевой лист может быть в бумажном или электронном виде. Для электронного путевого листа посещать медицинский кабинет не требуется — врач удаленно проведет осмотр через специальный аппарат. Они могут стоять в таксопарках, СТО, парковках, мойках и других местах.
Преимущества:
- получение электронного путевого листа занимает пару минут;
- больше точек, в которых можно пройти проверку;
- нет очередей.
По организационным вопросам, связанным с мероприятием, можно обращаться к Семиниченко Михаилу Юрьевичу +7 967 241-83-36 t.me/seminichenko.
Ссылка для выступающих и сотрудников госучреждений telemost.yandex.ru
Ссылка для слушателей: rutube.ru
Ежегодный XXV Международный конгресс «Информационные технологии в медицине» завершился 11 октября. В течение двух дней в конгресс-центре московской гостиницы «Космос» участники отрасли не только обсуждали самые актуальные вопросы, но и искали решения, делились опытом, находили партнеров для сотрудничества.
«Сегодня более 65 тыс. подразделений медицинских организаций внедрили медицинские информационные системы и передают сведения в РЭМД ЕГИСЗ, причем свыше 28 тыс. — это ФАП. В России стремительно растет объем медицинских данных в электронном виде. За 9 месяцев 2024 года в сутки в среднем регистрируется более 4 млн. документов — столько же, сколько в 2019 году регистрировалось за целый год. Мы серьезно модернизировали инфраструктуру ЕГИСЗ и, я думаю, готовы к нагрузке до 1,5 млн. документов в час», — сказал заместитель министра здравоохранения Вадим Ваньков, выступая на пленарном заседании в первый день работы конгресса.
В конце своего выступления Вадим Ваньков рассказал о целях и задачах цифровизации на следующие шесть лет. Распоряжением Правительства от 17.04.2024 утверждено Стратегическое направление в области цифровой трансформации здравоохранения. Важнейшими трендами цифровой трансформации является клиентоцентричность, построение и создание цифровых двойников, внедрение и применение технологий искусственного интеллекта, дистанционный мониторинг состояния здоровья, импортозамещение и информационная безопасность.
Как и год назад, с высокой трибуны конгресса часто звучало слово «дашборд». Некоторые участники даже шутили, что проходит негласное соревнование, в каком регионе, у какой медицинской организации их больше. На Сахалине 50 аналитических панелей, которые дают данные по 27 показателям.
«Я сейчас мечтаю еще об одной панели, которая бы показывала, насколько востребованы дашборды главными врачами, — признался министр здравоохранения Сахалинской области Владимир Кузнецов. — Я поставил задачу перед директором областного МИАЦ, чтобы он давал мне статистику, сколько раз в неделю главный врач заходил в нашу BI и хотя бы смотрел за тем ресурсом, который мы даем».
Как обстоят дела в других регионах, прозвучало в многочисленных выступлениях спикеров. Огромное внимание было уделено теме кибербезопасности, особенностям цифровой среды частного медучреждения, процессам цифровой трансформации в социальной сфере.
«Конгресс стал важной площадкой для обсуждения ключевых тем, связанных с цифровизацией здравоохранения, а также важным этапом для повышения квалификации наших специалистов», — отметили в своем отзыве в ВК гости форума — представители клинического онкодиспансера из Уфы.
«Конгресс стал отличной платформой для обмена знаниями и опытом, и мы рады, что наши представители могли внести свой вклад в обсуждение актуальных вопросов и новых технологий в медицине», — подчеркнули участники форума из Клинической офтальмологической больницы имени В.П. Выходцева из Омска.
«Подобные мероприятия играют важную роль в обмене опытом и решении возникающих вопросов по использованию медицинских информационных систем. При ограниченных ресурсах необходимо искать пути для повышения эффективности работы и информационной безопасности», — констатировала руководитель отдела программно-информационной поддержки Городского кожно-венерологического диспансера Санкт-Петербурга Ирина Лисицина.
Всего в рамках конгресса ИТМ 2024 было проведено 26 мероприятий: 8 конференций, одно Всероссийское совещание, Демо-день ИЦК «Здравоохранение», одно пленарное и 7 секционных заседаний, 8 круглых столов. В них приняли участие 1705 очных участников из 86 субъектов России, Беларуси и Казахстана и еще почти 7 тыс. заочных участников со всего мира. В рамках выставочной экспозиции свои решения представили 56 разработчиков.
Организатор мероприятия компания «Консэф» благодарит всех участников и партнеров за их помощь и поддержку и говорит: «До новых встреч!»
Вся информация о конгрессе, аналитика, информационные материалы, фото — на сайте itmcongress.ru.
На пленарном заседании XXV Ежегодного международного конгресса «Информационные технологии в медицине» заместитель министра здравоохранения РФ Вадим Ваньков рассказал об итогах развития инфраструктуры, электронных услуг и сервисов, а также о предстоящих мероприятиях по цифровой трансформации отрасли здравоохранения.
Минздрав проводит системную работу уже на протяжении нескольких лет по цифровой трансформации отрасли. Благодаря федеральному проекту «Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ)» в регионах создана необходимая базовая инфраструктура, активно осуществляется переход на электронный документооборот, идет внедрение технологий искусственного интеллекта.
«На сегодня более 65 тыс. подразделений медицинских организаций внедрили медицинские информационные системы и передают сведения в РЭМД ЕГИСЗ, причем более 28 тыс. — это ФАП. В России стремительно растет объем медицинских данных в электронном виде. За 9 месяцев 2024 года в сутки в среднем регистрируется более 4 млн. документов — столько же, сколько в 2019 году регистрировалось за целый год. Мы серьезно модернизировали инфраструктуру ЕГИСЗ и, я думаю, готовы к нагрузке до 1,5 млн. документов в час», — сказал Вадим Ваньков.
Минздрав России активно работает для того, чтобы упросить межведомственное взаимодействие и перевести часть услуг полностью в электронный вид в интересах граждан. Заместитель Министра подчеркнул, что переход на электронный документооборот является одной из основ цифрового контура здравоохранения. На сегодняшний день взаимодействие с Минтрудом в части оформления инвалидности и Росгвардией по справкам на оружие перешло полностью в электронный формат.
В этом году порядка 1,7 млн. направлений на медико-социальную экспертизу передано в Минтруд, около 1,3 мед. заключений об отсутствии противопоказаний к владению оружием передано в Росгвардию исключительно в электронном виде. Кроме того, за 9 месяцев 2024 года 0,6 млн. электронных медицинских свидетельств о рождении передано в ЗАГС, 0,4 млн. медицинских заключений для электронных медкнижек передано в Роспотребнадзор.
Как отметил Вадим Ваньков, цифровые сервисы для граждан являются одним из приоритетных направлений в рамках цифровой трансформации здравоохранения. При этом важной точкой взаимодействия является портал Госуслуг. С 2020 года удалось повысить доступность записи на прием к врачу, и доля успешных записей увеличилась более, чем в 4 раза.
«В 2024 году более 48 млн. человек успешно записались на прием к врачу, на ЕПГУ доступно гражданам 11 видов электронных медицинских документов, более 1 млн. граждан получили сведения об оказанных медицинских услугах и их стоимости», — подчеркнул заместитель Министра.
По инициативе Минздрава России в целях повышения доступности записи на прием к врачу в сентябре 2022 года был запущен федеральный инцидент № 38 «Запись на прием к врачу». Вадим Ваньков рассказал, что в настоящее время регионы внедряют процессы модели зрелости пациентоцентричной записи на прием к врачу, включающей детальные рекомендации субъектам Российской Федерации: как организовать систему управления, контроль и отчетность, как управлять расписанием, настраивать технически сервисы, организовывать обратную связь с пациентами, обеспечить маршрутизацию пациентов.
«Применение модели зрелости пациентоцентричной записи на прием к врачу уже показало свою эффективность. В 2024 году в среднем по Российской Федерации доля успешных записей достигла 59 % относительно всех обращений для записи на прием. Кроме того, в 2024 году в структуре записи наблюдается значительный прирост доли записи, совершенной гражданами дистанционно (посредством Госуслуг, региональных порталов, колл-центров), до 82%», — отметил Вадим Ваньков.
Заместитель министра рассказал также об одном из важнейших направлений цифровой трансформации здравоохранения — о развитии сервисов для медицинских работников в части использования технологий искусственного интеллекта. Применение сервисов искусственного интеллекта является важным шагом для повышения качества медицинской помощи. Основой для внедрения искусственного интеллекта являются данные о состоянии здоровья человека, включая данные исследований по флюорографии, рентгенографии, маммографии, компьютерной томографии, содержащиеся в региональных подсистемах «Интегрированная электронная медицинская карта» и «Центральный архив медицинских изображений».
«В настоящее время Росздравнадзором зарегистрировано 37 медицинских изделий с технологиями искусственного интеллекта, из них 30 медицинских изделий от 19 российских разработчиков и включены в реестр российского программного обеспечения», — сказал замминистра.
Вадим Ваньков отметил, что важным трендом цифровой трансформации является импортозамещение и обеспечение информационной безопасности критической информационной инфраструктуры.
С 1 января 2025 года запрещается использовать иностранное программное обеспечение на значимых объектах критической информационной инфраструктуры, к которым относятся госорганы, госучреждения, российские юр. лица и индивидуальные предприниматели, которым на праве собственности, аренды или на ином законном основании принадлежат информационные системы, информационно-телекоммуникационные сети, функционирующие в сфере здравоохранения.
Для организации и координации деятельности по обеспечению информационной безопасности и сфере здравоохранения в октябре 2022 года на ФГБУ «ЦНИИОИЗ» Минздрава России создан Отраслевой центр информационной безопасности и импортозамещения. ОЦИБ обеспечивает методическую поддержку по вопросам защиты информации при создании и применении информационных систем и платформенных решений участников сферы здравоохранения субъектов Российской Федерации, осуществляет меры по реагированию на компьютерные атаки в рамках значимых объектов критической информационной инфраструктуры Минздрава России.
«Минздравом России совместно со ФСТЭК России разработан пакет документов по типовым объектам в сфере здравоохранения, а также дорабатываются методические рекомендации по категорированию объектов критической информационной инфраструктуры в сфере здравоохранения», — отметил Ваньков.
В конце своего выступления Вадим Ваньков рассказал о целях и задачах цифровизации на ближайшие шесть лет. Согласно Стратегическому направлению в области цифровой трансформации здравоохранения важнейшими трендами станут клиентоцентричность, построение и создание цифровых двойников, внедрение и применение технологий искусственного интеллекта, дистанционный мониторинг состояния здоровья, импортозамещение и информационная безопасность.
В Российской Федерации выполнение испытаний качества лекарственных средств в рамках государственного контроля возложено на ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» (учреждение) Росздравнадзора, который проводит экспертизу качества лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации. Лекарственные препараты для проведения испытаний качества отбираются территориальными органами или центральным аппаратом Росздравнадзора в ходе проводимых контрольно-надзорных мероприятий в рамках федерального государственного надзора.
Учреждение ежегодно проверяет до 40 тыс. серий лекарственных средств. Высокотехнологичные лабораторные комплексы учреждения функционируют во всех федеральных округах, они работают на единой методологической основе и по единым стандартам. Об этом на площадке конгресса «Информационные технологии в медицине» рассказала заместитель генерального директора ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора Ирина Головина. При этом общая численность штата всего учреждения — около 800 человек, поэтому необходимо, чтобы каждый из них работал с максимальной эффективностью и был избавлен от рутинных действий там, где возможна автоматизация.
В связи с интенсивным развитием учреждения крайне важной стала задача по оперативному управлению огромным потоком информации в режиме «реального времени», автоматизированному сбору статистической и управленческой отчетности, оперативному получению информации о результатах проведения испытаний качества лекарственных средств, работа всех лабораторных комплексов в едином информационном пространстве.
«ЛИС на рынке, конечно, есть, но таких, которые бы отражали всю специфику именно испытательных лабораторий, не было, — прокомментировала Ирина Головина — и хотя Учреждение не является разработчиком, вся основная работа по созданию такого программного обеспечения легла на Учреждение. Работа была выполнена за 18 месяцев».
Как все устроено? Образец (лекарство) поступает в испытательную лабораторию, регистрируется, далее происходят непосредственно испытание и выдача протокола испытаний.
Учреждение не только выполняет задачи в рамках государственного контроля, так же сюда стекаются образцы от коммерческих организаций: аптек, производителей, дистрибьюторов ЛС. Все они (сейчас это порядка 330 организаций) тоже могут работать в информационной лабораторной системе, посредствам личных кабинетов. Можно подать заявку на испытания лекарственных средств без посещения лабораторий и получить протоколы испытаний. Благодаря этому происходит экономия средств за счет логистических расходов.
Особое место в функционале информационной системы занимает модуль лабораторной системы «Тренды», который предназначен для статистической обработки данных по количественным показателям результатов лаборатории, а также по данным сводных протоколов производителей иммунобиологических лекарственных препаратов.
Для построения тренда по заданному числовому показателю качества конкретного лекарственного средства учитываются данные результатов испытаний для всех серий указанного лекарственного средства. Для построения тренда в автоматическом режиме доступны все данные протоколов испытаний, сформированных в ИИЛС сотрудниками филиалов при выполнении испытаний качества лекарственных средств.
Анализ трендов позволяет оценить стабильность производственного процесса. Отслеживание тенденций показателей качества дает возможность выявить негативные процессы на производстве. Информация о негативных тенденциях направляется производителям лекарственных средств и служит основой для разработки корректирующих мероприятий производственного процесса.
В этом году информационная лабораторная система внесена в единый реестр российского программного обеспечения.
«Можно сказать о том, что систему мы делали для себя и под себя, но в связи с тем, что в Российской Федерации взят курс на импортозамещения, к нам начали обращаться другие подобные организации, которые хотели бы работать либо с нашей системой, либо дорабатывать и модернизировать ее под себя, — подытожила Ирина Головина. — У нас она тиражируется абсолютно бесплатно в государственные учреждения. Мы сознательно идем на это. Мы готовы делиться своим опытом, знаниями и помогать другим учреждениям внедрять систему».
РУССОФТ завершил подготовку Атласа МедТех решений и компетенций компаний-участников ассоциации, который объединил свыше 40 ИТ-решений в сфере медицины. Специально для него был разработан классификатор МедТех разработок, а также впервые собрана информация о странах присутствия и доле выручки от МедТех решений в общей выручке компаний. Следующим этапом станет формирование расширенного Атласа по всем участникам рынка. Об этом говорилось на площадке конгресса «Информационные технологии в медицине» 11 октября.
В августе комитет РУССОФТ по медицинским технологиям (МедТех) объявил о старте работы над новым проектом — Атласом МедТех решений. Инициатором выступил руководитель комитета МедТех, эксперт компании «Нетрика Медицина» Геннадий Орлов. Цель проекта — упрощение поиска достоверной информации о соответствующих решениях и компетенциях российских разработчиков.
При формировании Атласа были собраны и обработаны сведения о 40 решениях и компетенциях, представленные 21 компанией из состава комитета МедТех РУССОФТ. Разработка методологии сбора и состава сведений велась с участием экспертов участников комитета.
Важной особенностью проекта является необходимость спецификации участниками взаимодействие с внешними информационными системами в сфере здравоохранения (ИСЗ) других классов с указанием опубликованного протокола обмена данными.
Для классификации решений был разработан и утвержден РУССОФТ для официального использования классификатор МедТех, состоящий из 18 классов решений, объединенных в 7 суперклассов. Подробнее о методологии создания Атласа можно прочитать на сайте.
Впервые была проанализирована информация о странах присутствия, где внедрено решение или применена компетенция для заказной разработки, особое внимание уделено применению технологий искусственного интеллекта. Информация собрана не только по компаниям, но и по отдельному МедТех решению с указанием доли выручки от него в сравнении с общей выручкой компании (при сборе анкет 71% участников указали данные сведения). Благодаря этому удалось сформировать уникальный рейтинг объемов выручки компаний РУССОФТ по группам классов МедТех решений (Рис. 1).
Следующим шагом станет сбор информации о разработчиках и внедренных информационных системах в сфере здравоохранения по всем участникам рынка. Это будет способствовать дальнейшему развитию методологии оценки решений в рамках отдельных классов или подклассов МедТех решений и расширению взаимодействия в сфере обмена медицинскими данными, в том числе на международном уровне. Усилиями РУССОФТ вместе с поддержкой органами государственной власти мы можем обеспечить формирование и развитие конкурентноспособной на мировом рынке современной цифровой экосистемы здравоохранения на основе российских решений и ее продвижение на рынки БРИКС+ и других зарубежных стран.
РУССОФТ объявляет о широком сборе анкет участников рынка МедТех решений и компетенций по всем разработчикам с целью формирования расширенного Атласа МедТех. Результаты планируется опубликовать к концу 2024 года. Принять участие в нем могут все компании, имеющие подтвержденные внедрения нужных решений. Для этого необходимо до 15 ноября 2024 года заполнить анкету МЕДТЕХ решения и компетенции, доступную по ссылке.
Ассоциация разработчиков программного обеспечения РУССОФТ — крупнейшее и наиболее влиятельное объединение российских компаний-разработчиков программного обеспечения. Цель ее деятельности — продвижение интересов российских ИТ-компаний как на государственном уровне, так и на экспортных рынках. Объединяя более 360 ИТ-компаний со штатом свыше 100 тыс. высококвалифицированных сотрудников, РУССОФТ представляет всю индустрию разработки ПО в России и способствует ее развитию за счет создания благоприятных условий ведения ИТ-бизнеса.
Стартовал Демо-день индустриального центра компетенций (ИЦК) «Здравоохранение». В рамках конгресса ИТМ он проводится во второй раз.
ИЦК созданы практически по всем направлениям экономики, но, в отличие от других центров, ИЦК «Здравоохранение» работает в режиме не импортозамещения, а импортоопережения, — отметил директор Департамента цифрового развития и информационных технологий Минздрава РФ Дмитрий Темнов.
«Мы делаем то, чего еще нет у зарубежных производителей, или то, что есть только у единиц», — сказал Темнов.
Сегодня в рамках питч-сессии будут представлены и те решения, с которыми многие знакомы по первому Демо-дню.
«Очень приятно видеть, как они растут, как с замысла многие прошли весь путь до получения регудостоверения. Это показывает, в том числе, что наша работа не бесполезна, что есть заинтересованные люди от бизнеса, профессионального сообщества, IT-сообщества, готовые заниматься этими вопросами и двигать инновационные продукты, которые обладают уникальными характеристиками», — подытожил Темнов.
В Москве приступил к работе ежегодный XXV Международный конгресс «Информационные технологии в медицине». Он будет проходить в течение двух дней: 10–11 октября в конгресс-центре гостиницы «Космос».
В первый день работы в рамках пленарного заседания с докладом выступил заместитель министра здравоохранения Вадим Ваньков. Он, в частности, анонсировал запуск нового ведомственного инцидента, связанного с внедрением медицинских изделий с искусственным интеллектом в клиническую практику. Сегодня 22 региона уже отчитались о том, что справились с поставленной Минздравом задачей и внедрили по 3 МИ с ИИ. По остальным работа еще ведется. Всего регистрационные удостоверения получили 37 отечественных решений с использованием технологии ИИ.
Вадим Валерьевич принял участие в торжественной церемонии оглашения итогов конкурса «Лучшее ИТ решение для здравоохранения 2024» и вручения дипломов победителю и лауреатам. Престижный конкурс проводится ежегодно с 2006 года с целью определения и поощрения инновационных разработок в области создания и применения современных информационных технологий в здравоохранении и медицине. В этом году в финал вышли 15 разработок. Победителем стала «N3.Аналитика: экстрактор данных из структурированных электронных медицинских документов (СЭМД)» («Нетрика Медицина», Санкт-Петербург).
Дипломы лауреатов получили четыре разработки: АСУ «Скорая помощь» (ООО «АйСиЭл Софт», Казань); Дистанционное лекарственное обеспечение (ООО «СофТраст», Белгород); Интегрированная информационная лаборатораня система ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (ООО «Фирма «ЭСКЕЙП», Москва), F3 ЛЛО (АО «Спарго Технологии», Москва).
Сегодня участникам форума будут представлены успешные проекты использования решений на базе искусственного интеллекта и систем поддержки принятия врачебных решений, технологии для единого цифрового контура, возможности для обеспечения преемственности оказания медпомощи при трансформации ГИС и МИС. Большое внимание будет уделено вопросам кибербезопасности и цифровизации фармацевтической деятельности, особенностям цифровой среды частного медучреждения, процессам цифровой трансформации, которые запускаются в социальной сфере.
Традиционно на площадке конгресса проходит Всероссийское совещание руководителей подразделений службы медицинской статистики органов исполнительной власти субъектов РФ в сфере здравоохранения; конференция молодых ученых, несколько партнерских конференций, круглых столов, специализированная выставка «Информационные технологии в медицине».
Новости 1 - 20 из 810
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 | След. | Конец